新華社北京9月27日電 一個國際研究團隊在新一期《美國醫(yī)學(xué)會雜志?腫瘤學(xué)卷》報告說，他們發(fā)現(xiàn)了11個與前列腺癌相關(guān)的基因突變。這有助于醫(yī)生為前列腺癌患者制定更具個性化的靶向治療方案，高風(fēng)險患病人群也可提前篩查。

　　美國南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)院和諾里斯綜合癌癥中心的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一個研究團隊收集了美國、歐洲和澳大利亞的18項研究的數(shù)據(jù)，對約17500名有歐洲血統(tǒng)的前列腺癌患者的血液樣本進行外顯子組測序。外顯子組是基因序列的關(guān)鍵部分，包含了制造蛋白質(zhì)的指令。

　　研究人員識別出近200個與DNA修復(fù)有關(guān)的基因。當(dāng)DNA修復(fù)過程被擾亂時，癌癥的風(fēng)險就會增加。研究發(fā)現(xiàn)，其中11個基因的突變與侵襲性前列腺癌有顯著關(guān)聯(lián)，其中包括與乳腺癌相關(guān)的基因BRCA2。還有一些基因突變與罹患更具侵襲性、更致命的前列腺癌的較高風(fēng)險相關(guān)，而這些突變目前尚未納入基因檢測范圍。

　　研究人員表示，這項研究結(jié)果可以幫助醫(yī)生為前列腺癌患者制定更具個性化的治療方案，因為靶向治療已被證明對某些遺傳性前列腺癌有效。此外，還可對患者家庭成員進行基因篩查，這樣他們就有機會采取措施降低患癌風(fēng)險，并在早期發(fā)現(xiàn)患病時更加警惕。

　　不過，研究人員表示這項研究仍存在局限性：一個是盡管研究規(guī)模很大，但一些導(dǎo)致侵襲性前列腺癌風(fēng)險的突變非常罕見，需要開展更大規(guī)模的研究來探明；二是研究局限于歐洲血統(tǒng)，其他人群的情況可能有所不同。